BPC-157 5 y 10 mg en México
Péptido sintético de 15 aminoácidos estudiado en reparación de tejidos y señalización vascular. Los resultados son principalmente preclínicos; la evidencia humana sigue siendo limitada. Viales liofilizados para investigación científica.
- Pureza
- ≥99% HPLC
- Identidad
- MS
- COA
- Por lote
$650 MXN $130 por mg
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¿Qué es BPC-157?
BPC-157 es un pentadecapéptido: una cadena sintética de 15 aminoácidos investigada en tendón, mucosa digestiva y vasos sanguíneos. Las siglas proceden de Body Protection Compound; PL 14736 es otra denominación empleada en los estudios.
La revisión de McGuire y colaboradores (2025) reúne observaciones de reparación tisular en modelos musculoesqueléticos. La mayoría procede de cultivos y animales; esos resultados y las pequeñas series humanas tienen alcances distintos.
Secuencia de aminoácidos
GEPPPGKPADDAGLVUna cadena de 15 residuos, expresada en el código de una letra.
- Tipo de molécula
- Pentadecapéptido sintético · 15 aminoácidos
- CAS de referencia
- 137525-51-0
- Fórmula molecular
- C₆₂H₉₈N₁₆O₂₂
- Masa molar
- 1,419.5 g/mol · forma libre
La fórmula, el CAS y la masa corresponden a la forma libre de referencia. Una sal, como el acetato, incluye otros componentes; la identidad y composición del material recibido se verifican por lote.
¿Para qué se estudia y cómo actúa?
Se investiga por sus efectos observados sobre migración celular, formación de vasos y reparación de tejidos en modelos preclínicos. Para interpretar esos hallazgos conviene separar el resultado medido del mecanismo propuesto.
Migración celular y señalización FAK–paxilina
Chang y colaboradores (2011) observaron mayor salida de fibroblastos desde explantes de tendón de rata, mayor migración y supervivencia celular ante peróxido de hidrógeno. Aumentó la fosforilación de FAK y paxilina, sin aumentar sus cantidades totales. El ensayo MTT no encontró un aumento directo de proliferación: desplazarse, sobrevivir y multiplicarse son desenlaces diferentes.
VEGFR2 y Akt–eNOS
Hsieh y colaboradores (2017) observaron más formación de tubos endoteliales y recuperación del flujo en un modelo de isquemia de extremidad en ratas. En células HUVEC aumentaron la expresión y la internalización de VEGFR2, sin aumentar VEGF-A. El bloqueo de la internalización con dynasore inhibió la activación de Akt–eNOS; esto apoya la participación de esa ruta en el experimento.
Src, caveolina-1 y óxido nítrico
En Hsieh y colaboradores (2020), células HUVEC expuestas a 1 µg/mL durante 30 minutos mostraron una señal de óxido nítrico de 1.35 ± 0.1 veces el control. En un ensayo de migración de cuatro horas, la hemoglobina anuló el incremento asociado al péptido.
En anillos de aorta de rata, una adición de 100 µg/mL produjo 37.6 ± 5.7% de relajación; con L-NAME 0.03 mM fue 10.0 ± 5.1% y con hemoglobina 10 µM, 12.3 ± 2.3%. Son medias ± error estándar de tres experimentos. El tejido aislado y las células permiten estudiar la ruta Src–caveolina-1–eNOS, pero no demuestran un efecto clínico ni evalúan eventos adversos humanos.
Al comparar estos trabajos, revisa el tipo de célula o tejido, los controles, el método de medición y el tiempo de observación. Compartir un marcador, como eNOS, no vuelve intercambiables dos diseños ni demuestra un mecanismo único para todos los modelos.
Estudios en humanos: dosis, resultados y límites
Las publicaciones recientes describen mejoría de síntomas en pequeñas series de rodilla y cistitis, y mediciones de seguridad en dos adultos. Ninguna tuvo placebo. Los resultados siguientes incluyen las condiciones de esos estudios; no son instrucciones para utilizar el vial de VIU.
| Publicación | Participantes y condiciones | Resultados y límites |
|---|---|---|
| Lee y Padgett · 2021 Dolor de rodilla | Revisión de expedientes: 17 identificados, 16 contactados, edades de 19 a 77 años. Doce recibieron 4 mg intraarticulares de BPC-157; cuatro recibieron BPC-157 + timosina beta-4: 2 + 3 mg en dos casos, 3 + 4.5 mg en uno y 4 + 6 mg en otro. Dos personas repitieron la intervención tras una nueva lesión; no hubo una pauta uniforme ni grupo control. | Mejoría de dolor referida por 11/12 con BPC-157 y 3/4 con la combinación: 14/16 en total (87.5%). Las tablas sitúan la duración referida entre 24 horas y un año. No se notificaron eventos adversos. La evaluación telefónica fue subjetiva, sin comprobación objetiva de reparación; tampoco permite atribuir una ventaja a la combinación. |
| Lee, Walker y Ayadi · 2024 Cistitis intersticial | Doce mujeres de 39 a 76 años, con síntomas persistentes tras pentosano polisulfato. Un procedimiento de administración intravesical de 10 mg, con evaluación a las seis semanas. Serie sin grupo comparador. | Diez de doce comunicaron resolución completa de síntomas y dos, mejoría del 80%; las doce puntuaron 5/5 en la evaluación global de respuesta. No hubo abandonos ni eventos adversos comunicados. La muestra pequeña, el desenlace subjetivo y la ausencia de control impiden separar el efecto del compuesto de otras explicaciones. |
| Lee y Burgess · 2025 Piloto de seguridad | Dos adultos, de 58 y 68 años, previamente expuestos al compuesto. Cada uno recibió 10 mg intravenosos el día 1 y 20 mg el día 2; cada infusión duró una hora. Mediciones de laboratorio y signos vitales hasta el día 3. Sin control. | No se comunicaron síntomas adversos ni cambios relevantes en los parámetros examinados, incluidos marcadores hepáticos, renales, tiroideos y glucosa. Dos participantes durante tres días no permiten estimar riesgos infrecuentes, efectos prolongados ni seguridad en personas sin exposición previa. |
Textos completos: estudio de rodilla de 2021 y estudio de cistitis de 2024.
Ensayos controlados anteriores: 2002–2005
La evaluación de la FDA de julio de 2026 también recoge dos experiencias descritas en resúmenes de congreso. Su documentación limitada impide evaluarlas con el detalle de un informe clínico completo.
Fase I, 32 voluntarios sanos (2002/2003). Cuatro grupos recibieron enemas de 0.25, 0.5, 1 o 2 mg/kg; cada grupo incluyó seis participantes con BPC-157 y dos con placebo: 24 y ocho en total. Se administró una dosis, una semana de lavado y después una dosis diaria durante siete días. Se comunicaron cefalea y flatulencia sin diferencias evidentes de frecuencia o intensidad frente al placebo; no se atribuyeron eventos adversos significativos al compuesto.
Fase II, colitis ulcerosa leve o moderada (2005). Se aleatorizaron 53 participantes, en proporción 1:1, a 80 mg diarios en enema o placebo durante 14 días; 46 completaron el estudio. El cambio medio en el índice de actividad de la enfermedad fue −3.2 puntos con BPC-157 y −1.6 con placebo. El intervalo de confianza del 95% comunicado para la diferencia incluyó cero: no establece superioridad estadística. Hubo cinco retiradas por eventos adversos, principalmente progresión de la colitis —tres con BPC-157 y dos con placebo—, y dos pérdidas de seguimiento.
El registro NCT02637284, consultado en septiembre de 2026, no tiene resultados publicados en el registro y conserva un estado desconocido. Un ensayo registrado describe un plan, no un resultado confirmado.
Las publicaciones estudian sus propios materiales y condiciones. No caracterizan los viales de VIU ni permiten atribuirles resultados clínicos.
Efectos secundarios y seguridad: qué se sabe
No hay datos humanos suficientes para establecer un perfil de seguridad sólido de BPC-157. Que un estudio pequeño no comunique eventos adversos no demuestra que el compuesto carezca de riesgos.
Los antecedentes controlados comunicaron cefalea, flatulencia y retiradas por eventos adversos. En los tres estudios recientes no se notificaron eventos, pero sus muestras y seguimientos fueron pequeños. No existe una frecuencia fiable de efectos secundarios humanos que pueda calcularse a partir de ese conjunto heterogéneo.
La revisión de la FDA examinó reportes espontáneos con información incompleta y posibles factores de confusión. Esos reportes no establecen por sí solos causalidad ni frecuencia. También señaló incertidumbres sobre inmunogenicidad, agregación e impurezas relacionadas con el péptido.
Un análisis HPLC o MS responde preguntas sobre el material, no sobre su seguridad en personas. VIU ofrece BPC-157 exclusivamente para investigación científica; no es apto para consumo humano o animal.
Vida media y biodisponibilidad: datos en animales
La vida media describe la eliminación en un sistema biológico; la biodisponibilidad, la fracción que alcanza la circulación. He y colaboradores (2022) midieron ambas en ratas y perros, con seis animales por grupo.
| Modelo | Condiciones experimentales | Resultado |
|---|---|---|
| Ratas | Dosis IV única de 20 µg/kg; grupos IM únicos de 20, 100 y 500 µg/kg. Otro grupo: 100 µg/kg IM diarios durante siete días. | Vida media IV: 15.2 minutos. Biodisponibilidad IM: 18.82%, 14.49% y 19.35%, respectivamente. Pico plasmático a los tres minutos. |
| Perros beagle | Dosis IV única de 6 µg/kg; grupos IM únicos de 6, 30 y 150 µg/kg. Otro grupo: 30 µg/kg IM diarios durante siete días. | Vida media IV: 5.27 minutos. Biodisponibilidad IM: 45.27%, 47.64% y 50.56%, respectivamente. |
La referencia para biodisponibilidad fue la vía IV. Los autores no observaron signos visibles de toxicidad. Estos datos no establecen vida media humana, absorción oral o subcutánea, ni caducidad del liofilizado o de una solución de laboratorio.
BPC-157 y TB-500: diferencias moleculares
BPC-157 y TB-500 tienen secuencias distintas. También debe distinguirse el fragmento llamado TB-500 de la timosina beta-4 completa que aparece en numerosas publicaciones.
| Molécula | Estructura | Qué comprobar en una publicación |
|---|---|---|
| BPC-157 | 15 aminoácidos: GEPPPGKPADDAGLV. | Identidad del péptido, formulación y modelo experimental. |
| TB-500 de este catálogo | Fragmento N-acetilado de siete aminoácidos: Ac-LKKTETQ. | Que el material estudiado corresponda a ese fragmento. |
| Timosina beta-4 completa | Péptido de 43 aminoácidos que contiene la región LKKTETQ. | Los resultados de la molécula completa no se trasladan automáticamente al fragmento. |
La denominación comercial no sustituye la secuencia. Consulta la comparación entre BPC-157 y TB-500 y la ficha de TB-500 para revisar sus identidades. Una mezcla de ambos tiene composición y documentación propias; no equivale a sumar las conclusiones de dos estudios separados.
Reconstitución y conservación en laboratorio
La reconstitución transforma el material liofilizado en una solución de laboratorio. Antes de prepararla, define la concentración requerida y confirma que el diluyente, su pH y los conservadores sean compatibles con el método.
- Revisa el material. Comprueba compuesto, masa nominal, lote e indicaciones de conservación. Si el vial está frío, deja que alcance la temperatura de trabajo cerrado para reducir la condensación al abrirlo.
- Prepara el área y el diluyente. Utiliza el procedimiento y los materiales establecidos por tu laboratorio. El agua bacteriostática contiene alcohol bencílico y no es compatible con todos los ensayos.
- Disuelve sin agitación vigorosa. Añade el diluyente lentamente por la pared del vial. Comprueba la disolución y registra el volumen final de la solución.
- Calcula y etiqueta. Anota concentración, diluyente, lote y fecha. Si el método requiere alícuotas, identifica cada una y documenta sus condiciones de conservación.
Concentración = masa ÷ volumen final
Como cálculo de laboratorio, 5 mg en un volumen final de 1 mL y 10 mg en 2 mL corresponden a 5 mg/mL. Los miligramos del vial expresan cantidad nominal; la concentración depende de la solución preparada.
Conservación antes y después de reconstituir
Mantén el liofilizado sellado, seco y protegido de la luz, a la temperatura indicada para ese material. En solución, el diluyente, pH, concentración, recipiente y temperatura modifican las condiciones de estabilidad. Evita ciclos repetidos de congelación y descongelación y utiliza una ventana de trabajo validada para tu preparación.
La estabilidad descrita en medio gástrico y la vida media en muestras biológicas no fijan una caducidad para este vial. Consulta la guía de reconstitución de péptidos para revisar el manejo y el registro de soluciones.
BPC-157: precio y presentaciones en México
Los viales contienen 5 o 10 mg nominales de BPC-157 liofilizado. La diferencia es la cantidad de material por vial. El precio se muestra en pesos mexicanos, junto con el costo por miligramo y la disponibilidad de cada presentación.
| Presentación | Precio por vial | Por mg | Estado |
|---|---|---|---|
| BPC-157 5 mg | $650 MXN | $130 MXN | Disponible |
| BPC-157 10 mg | $900 MXN | $90 MXN | Disponible |
Elige según el número de preparaciones previsto y el material que puedes utilizar dentro de las condiciones de estabilidad de tu método. Una presentación mayor cambia el costo por miligramo y la cantidad disponible, sin cambiar la secuencia del compuesto.
Pureza e identidad del material
El material se sintetiza por SPPS bajo cGMP, con pureza declarada ≥99% por HPLC e identidad por espectrometría de masas. La pureza cromatográfica no indica qué porcentaje de la masa total del vial es péptido ni demuestra esterilidad. El contenido nominal y los resultados del lote se revisan por separado en su certificado de análisis.
Compra y envío nacional
Para comprar BPC-157, selecciona la presentación y cantidad que requiere tu laboratorio. El selector muestra el precio y el estado de cada opción antes de añadirla al carrito.
VIU opera desde Hermosillo, Sonora, con envíos a los 32 estados y guía de seguimiento. La tarifa nacional es de $220 MXN; el envío es gratuito desde $1,900 MXN por pedido. Los tiempos dependen del destino y de la disponibilidad elegida.
Referencias científicas
Fuentes para consultar los métodos, participantes y límites de los trabajos descritos.
- He y colaboradores (2022). Farmacocinética, distribución, metabolismo y excreción de BPC-157 en ratas y perros. Frontiers in Pharmacology.
- McGuire y colaboradores (2025). Regeneration or Risk? Revisión narrativa de la investigación musculoesquelética sobre BPC-157. Current Reviews in Musculoskeletal Medicine.
- Chang y colaboradores (2011). BPC-157, migración celular y señalización FAK-paxilina en fibroblastos de tendón. Journal of Applied Physiology.
- Hsieh y colaboradores (2017). Activación y expresión de VEGFR2 en modelos experimentales con BPC-157. Journal of Molecular Medicine.
- Hsieh y colaboradores (2020). BPC-157 y señalización Src–caveolina-1–eNOS en sistemas celulares y tejido aislado. Scientific Reports.
- Lee y Padgett (2021). Estudio retrospectivo de BPC-157 en personas con dolor de rodilla. Alternative Therapies in Health and Medicine.
- Lee, Walker y Ayadi (2024). Estudio piloto de BPC-157 en personas con cistitis intersticial. Alternative Therapies in Health and Medicine.
- Lee y Burgess (2025). Estudio piloto de seguridad de BPC-157 en dos adultos. Alternative Therapies in Health and Medicine.
- FDA (julio de 2026). Evaluación de BPC-157 y BPC-157 acetato: caracterización, antecedentes humanos y límites de seguridad. Documento para el Pharmacy Compounding Advisory Committee.
Preguntas frecuentes
Preguntas frecuentes sobre BPC-157
¿BPC-157 cuenta con evidencia clínica concluyente?
Los estudios humanos publicados son pequeños y presentan limitaciones de diseño, seguimiento y medición. Existen antecedentes anteriores a los tres pilotos recientes, algunos disponibles sólo como resúmenes de congreso. El conjunto permite identificar preguntas de investigación, pero no establecer conclusiones clínicas firmes ni trasladar resultados a este material comercial.
¿Un estudio ex vivo equivale a un ensayo en personas?
No. Un estudio ex vivo analiza tejido extraído y mantenido fuera del organismo bajo condiciones experimentales. Aunque la muestra proceda de una persona, ese diseño no evalúa el uso del compuesto en participantes. Sus mediciones deben distinguirse de las obtenidas en un ensayo clínico y de los experimentos en cultivos celulares.
¿Los viales de 5 mg y 10 mg tienen distinta concentración?
Los miligramos indican la cantidad nominal de material liofilizado por vial. La concentración aparece al preparar una solución y depende de su volumen final. Por ejemplo, 5 mg en 1 mL y 10 mg en 2 mL corresponden a 5 mg/mL; son cálculos de laboratorio, no instrucciones de uso personal.
¿Este vial es un medicamento de farmacia?
No. VIU suministra BPC-157 liofilizado como material de investigación, no como medicamento ni suplemento. La presentación en vial y una pureza analítica elevada no demuestran seguridad para las personas ni constituyen una autorización sanitaria. Tampoco establecen equivalencia con cápsulas, mezclas u otros preparados comercializados bajo un nombre parecido.
¿Qué diluyente es adecuado para reconstituir BPC-157?
Debe elegirse según las instrucciones del material y la compatibilidad con el método experimental. El pH, la concentración, la matriz y los conservadores pueden cambiar el comportamiento de la solución. El agua bacteriostática contiene alcohol bencílico y no es una opción universal; confirma que el diluyente sea adecuado para tu ensayo.
¿Cuánto dura la solución después de reconstituirla?
No hay un plazo único válido para todas las soluciones. La estabilidad depende del diluyente, pH, concentración, recipiente, temperatura y manejo. Utiliza una ventana de trabajo validada para esas condiciones y registra cada preparación. La vida media descrita en una muestra biológica no determina cuánto dura el material en un vial.
¿Qué significa uso exclusivo para investigación?
BPC-157 de VIU está destinado exclusivamente a investigación científica y manejo en laboratorio. No es apto para consumo humano o animal. RUO significa Research Use Only y describe ese destino; la etiqueta no constituye una autorización sanitaria ni sustituye la evaluación de los requisitos aplicables a la actividad de cada institución.
